Hepatitis C

[mikel015]

Hi "Rock", "Nebu"
danke für das Daumen drücken,kann es echt gebrauchen!
Bei so Sachen bin ich echt ein Schisser

"Rock" kann ich dich zukünftig noch mal anschreiben wenn ich Fragen habe?
Du hast ja diese Hep-C Geschichte schon hinter dich gebracht und somit einige Erfahrung damit, wäre das O.K.?

Gruss
mikel

[rock]

Gerne mikel, keine Frage. Wenn ich Dir helfen kann, bin ich froh, tu' ich gern.
Blöder Spruch, aber manchmal stimmig: Was einen nicht umbringt, macht einen nur härter ...
Alles Gute, wird sicher nicht so schlimm, keine Sorge. Wichtig ist, daß Du gesund wirst, denn mit einer zerbröckelnden Leber lebt sich's nicht so gut
Cheers

[dakini]

@mikel,

hab mich zu wenig eingelesen, um da was defintives sagen zu können, kenne aber KEINEN, der diese Kombi einnehmen musste. Und es sind an die 10 Leute in letzter Zeit (max 1 Jahr), die ich persönlich kenne.

Will sagen, noch ne andere Meinung wäre gut! Dem ersten Mediziner zu vertrauen, davon kann ich nur dringend abraten!

[surreal]

Ich würde auch erstmal einen weiteren Arzt aufsuchen. Du schreibst, die Heilungschancen stehen bei 60%. Mit Harvoni sind es mindestens 95%. Bei deutlich weniger Nebenwirkungen. Außerdem steht mittlerweile in den offiziellen Richtlinien, dass das jetzt die Standardtherapie ist.
Hast du mal bei deiner Krankenkasse nachgefragt, ob die diese Therapie wirklich nicht bezahlen bzw. warum sie es verweigern? Wie Praxx, glaube ich, schon geschrieben hat, ist die Behandlung mit Harvoni, da sie kürzer ist, im Endeffekt oft sogar günstiger. Ich kann mir noch nicht so richtig vorstellen, dass man sie dir wirklich vorenthalten würde.

[surreal]

Ach so, ich hätte auch noch eine Frage an Praxx: Hep C geht ja auch mit einem erhöhten Risiko für Leberkrebs einher. Ist das nur der Fall, wenn bereits eine Zirrhose besteht, oder ist das Virus selbst karzinogen und ist das Risiko auch dann erhöht, wenn die Krankheit früh erkannt wurde und erfolgreich behandelt werden konnte?

[rock]

[mikel015]

laut meinem Doc geht die Therapie 24 Wochen.
12 Wochen mit Interferon und ribavirin und dann nur noch 12 Wochen das neuen Medikament Sovaldi (Sofosbuvir)

Gruss
mikel

[lumiundfiva]

Bei mir haben 156 Tabletten (Incivo) 12300,00 € gekostet!

Plus ca 6000.00 € pro Monat die anderen Medis. Ribavirin und Copegus.

Also sagte der behandelnde Prof. sinngemäß:

"Ich möchte, dass sie sich jede Woche ein Mal in der Praxis melden, denn nur so kann er davon ausgehen dass ich die 48 Wochen durchziehe und auch im Wochentakt zum Spritze geben auftauche."

Könnte ich damals nachvollziehen, der Arzt muss ja auch der Kasse gegenüber Rechenschaft tragen.

Hatte ebenfalls Typ 1 a seit 1987 Hep C.

Mir ging es immer relativ gut, bis die Müdigkeit überhand nahm und ich zum Blutabnehmen ging.

Meine Werte waren 2012 katastrophal. 35,7 Millionen Viren pro ml Blutserum!
Also 10 mal höher als bei meinem ersten Interferon Versuch 2009.

Trotzdem waren 12 Wochen nach Beginn der Incivo Behandlung KEINE VIREN MEHR NACHWEISBAR!

Die restlichen 36 Wochen waren zwar knüppelhart, doch es hat sich gelohnt.

Bin seit nunmehr 3 Jahren ohne Viren, mir geht es besser denn je.

Kann nur jeden dazu ermuntern, das Jahr durchzuziehen.

Es lohnt sich definitiv!

Gruß. S.

[Praxx]

[surreal]

Danke für die Antwort, Praxx. Leider ist das Abschlussgespräch mit meinem Arzt erst in über einem Monat, deshalb wollte ich schon mal hier nachfragen. Wie das dann mit regelmäßigen Kontrollen aussieht, werde ich bei dem Termin klären. Bisher weiß ich nur, dass nach der Behandlung noch zwei Blutuntersuchungen gemacht werden, um zu kontrollieren, ob die Behandlung wirklich angeschlagen hat. Wenn aber das Krebsrisiko auch nach einer Heilung noch erhöht ist, werde ich das auf jeden Fall regelmäßig überprüfen lassen.

[mikel015]

Aufgrund meiner Vorgeschichte und dem inzwischen deutlich verschlechterten Zustand der Leber wurde ich für die neue Therapie mit Sofosbuvir und Simeprevir vorgesehen.
Heute fing meine Therapie an;
Um 20.30 Uhr nehme ich die nächsten beiden Tabletten. Eine orange Viekirax (Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir), die etwas kleiner ist als die beiden Morgentabletten, und eine blaue Exviera (Dasabuvir). Sie bereiten mir keinerlei Probleme. Der erste Tag ist geschafft.
Bin mal gespannt von wegen Nerbenwirkungen! Mein Doc meinte "nicht der Rede wert", naja lasse mich mal überraschen! :


so long
mikel

[rock]

Wow, mikel, was für eine tolle Meldung ! Das freut mich aufrichtig !
Diese Therapie ist dem Vernehmen nach - u.a. einer meiner ältesten Freunde hat gerade eine hinter sich, erfolgreich und nebenwirkungsfrei - wirklich gut. Da gibt's nichts zu meckern, außer daß eben nicht jder sie bekommt.
Sei froh, Du hast's wahrscheinlich bald hinter Dir. Zur Vorsicht drücke ich Dir noch die Daumen, dann kann's nicht mehr schiefgehen, zumal Andere das auch tun werden - viele Daumen, viel Erfolg
Von Herzen alles Gute !
Cheers

[mikel015]

danke "Rock" kann es gebrauchen.
Werde vielleicht weiter berichten wie die Thera so läuft!


L.G.
mikel

[Seppel 4]

Hey mikel,

auch von mir alles erdenklich Gute für die Therapie. Ich habe ja auch schon

mit 2 Virenerkrankungen zu tun gehabt; gerade als Boris Becker seinen

Wimbledon Matchball gegen Kevin Curren verwandelte lag ich auf der

Quarantäne - Station. Das war sein erster Wimbledonsieg, 1985.

Doch die Therapiemöglichkeiten haben sich definitiv seit dem verbessert.

Deshalb: Alles Gute

wünscht Dir ganz herzlich

Sepp

[mikel015]

Hi Sepp,
wusste ja garnichts von deinen Viruserkrankungen, hast du hier nie erwähnt-glaube ich!
Wäre mal interessant zu erfahren wie du das überstanden hast und wie. Bin für jede Info dankbar, nimmt mir die Unsicherheit.

L.G
mikel