16 jahre methadon, jetzt interferon! Geht das überhaupt?

[lumiundfiva]

Danke taddel für deine mühe und deine zeilen.
M

[Taddl]

Das sind ja gute Nachrichten, ich weiss ja nicht ob du arbeitest, d.h. was du verdienst. Wenn du z. B nur ARGE bekommst erkundige dich bei deiner Krankenkasse nach der Befreiung der Zuzahlungen. Dieses Interferon kostet ne Menge Zuzahlungen in der Apo.

Du kannst auch versuchen, bei deiner Krankenkasse einen Antrag auf chronische Erkrankungen abzugeben. Dann musst du nur noch 1% deines Jahresbruttogehaltes zuzahlen.
Wenn du ARGE beziehst sind 2% ca. 90 Euro, wenn dein Antrag durchgeht natürlich die Hälfte.
Falls du einen festen Job hast, rechne es aus, es lohnt sich.

Mein Antrag auf chronische Erkrankung wurde 2006 genehmigt, obs dieses Jahr klappt weiss ich noch nicht.

LG Taddl

[Taddl]

P.S ist keine Mühe für mich, sage dir nur was ich weiss.

Ich kenne das Gefühl, wenn man sich plötzlich mit seiner C beschäftigt.

Drück die Daumen.

[vermilion]

Hallo zusammen...

interessante Berichte hier.

Ich hab diese Interferon Geschichte auch vor ca. nem Jahr hinter mich gebracht. Diese Angst und die ungewißheit vorher kenne ich ebenfalls.
Immer kurz vorm nächsten Arztermin, zur Kontrolle...gings mir psychisch net so gut...weil ich schiß hatte vor dem Ergebnis...bei mir hat die Therapie 72 Monate gedauert...ebenfalls Typ 1...aber ich...und das Interferon habens hinbekommen...

Allerdings...im Moment steht wieder mal ne Kontrolle an...ist jetzt fast ein Jahr her, seit ich die Therapie beendet hab...und ehrlichgesagt müßte ich das schon mal wieder cheken lassen....aber irgendwie hab ich echt die Hosen voll.
Da werd ich wohl nicht drum herum kommen...ich drück mich halt schon die ganze Zeit...und verschiebe das immer wieder.

Hoffentlich haut das hin....

[Taddl]

Keine Panik, mein Mann ist nach 3 Jahren noch immer negativ.

[lumiundfiva]

hi,

@vernillion:

boah, krass lange zeit. das sind ja 6 jahre!

hoffe inständig, dass du dich vertippt hast...!

wegen nachsorge, du weisst ja sicher auch, wenn man es dann hinter sich gebracht hat war es gar nicht so schlimm. rückblickend.

also, ab zum doctor. drücke dir die daumen.

vielen dank auch für dein statement.

[Taddl]

Ich gehe davon aus, dass er 72 Wochen gemeint hat.

Normalerweise bei Genotyp 1, (48 Wochen) jedoch kann bei härtnäckigkeit des HCV- Virus auf 72 verlängert werden.

Also keine Panik.

Taddl

[vermilion]

Natürlich meinte ich 72 Wochen.

72 Monate..!!.?? Danach biste wahrscheinlich ein Zombie...

[Taddl]

Ja, du hast ihm schon den Angstschweiss herausgetrieben. Ich wusste mir gleich, dass du dich verschrieben hast.

Taddl

[lumiundfiva]

oida!

zombie triffts am besten.

merci für die richtigstellung. mal wieder was zum lachen gehabt.

schönen sonntag euch allen noch

[lumiundfiva]

hi,

am freitag, 10.07.09 habe ich endlich gewissheit was meinen c-typus angeht.

denke, die virenlast wurde auch ermittelt sowie alle anderen wichtigen blutwerte. seltsamerweise reicht mir im moment mein metha grade mal so über die woche, noch vor einem halben jahr haben mir die 7 ml/tag völlig gereicht.

um nicht affig zu werden, arbeiten zu können und halbwegs am leben teilzuhaben.

je näher die therapie rückt, um so bescheidener geht es mir im allgemeinen.

hänge auf unserer kleinstadt scene rum, um abends frustriert heimzukehren. hole mir dort nix; das wäre wie wasser in den inn kippen. zu deutsch: das zeug turnt mich eh nicht. auf metha.

mein verhalten kotzt mich jeden tag mehr an und ich frage mich ernsthaft, ob mir diese interferon sache überhaupt helfen kann.

jedoch bin ich nicht arbeitsfähig im moment und nur diese behandlung kann mir langfristig helfen.

werde auf alle fälle berichten, wie es bei mir weiter geht.

bin echt froh, dass es das forum und euch da draussen gibt!

alles gute und niemals aufgeben,

lumi&fiva

[lumiundfiva]

hi,

habe es nicht mehr erwarten können und meinen doc angerufen:

ergebnis:

typ 1

3. 400.000 (3,4 mio) viren



Wie konnte es auch anders sein als dass ich die 1 mit hoher virenlast habe. bei meiner vorgeschichte.

hammer!

muss mich jetzt erst mal sammeln,

alles liebe euch allen,

l&f

[Verzweifelt]

Das heisst also für dich:

1 Jahr Behandlung.

Lasse dich nicht von deiner hohen Viruslast irritieren, ich kannte jemanden der hatte 9 Mio und bei dem hatte die Behandlung angeschlagen.

Ich glaube auch nicht, das die Viruslast etwas mit deiner Vorgeschichte zu tun hat. Ist bei jedem unterschiedlich.

Verliere jetzt nicht dein Ziel aus den Augen, und versuche es mit der Therapie.

Die Kopf-in-den-Sand-steck-Methode funktioniert jetzt nicht mehr

Ich wünsche dir das allerbeste.

[lumiundfiva]

besten dank, verzweifelt! prima info!

ich mach das! habe ich mir vorgenommen und meine voraussetzungen könnten viel schlechter sein.

meine frau steht mir bei, in jeder beziehung. das hat sie mir heute morgen nocheinmal extra gesagt. bin ja krankgeschrieben die zeit über, sehe trotzdem positiv in die zukunft.

jetzt oder nie.

[lumiundfiva]

hi,

heute abend gibts die erste spritze interferon.

bisschen bammel hab ich schon, ist aber noch erträglich. mein doc meint, es wäre prima dass ich auf methadon bin. (original text)! das metha dämpft die nebenwirkungen, sagt er.

bin ja mal gespannt, andere stimmen meinen, ich werde hochdosieren müssen ect. pp.

versuche mich nicht zu viel beeinflussen zu lassen von anderen. der mensch ist ja bekanntlich ein individuum. habe immer die hoffnung, dass es alles nicht so hart wird.

möchte diesen fred als ablenkung für mich nutzen, vielleicht kann der/die eine oder andere da draussen ebenfalls davon profitieren.

eine sonnige woche euch allen,

bless,

l&f