Tilidin nach 20 Jahren verweigert

[tukuna]

4 x 40 ist richtig. 160 am Tag. Danke Ugi.

Und wenn hier noch jemand etwas hilfreiches wüßte, wäre ich sehr dankbar.

Die Pharmazeutin werde ich noch mal fragen, sollte ich in der Lage dazu sein. Jedenfalls sagte sie, es sei keine Einbildung. Umgekehrt gebe es das auch. Die Menschen vertragen die flüssige Form nicht. Es gibt irgendwelche chemischen Unterschiede. Ich sage ja: ich vertrage auch andere Medikamente wie z.B. Antibiotika nicht. Oder Malariaprophylaxe. Musste ich weglassen.

Grüße Tukuna

[Insani7y]

Hast du verschiedene Hersteller von den Ret. Tabs versucht? Die Orig. Valoron z.B sind Tilidinphosphat (wenn ich mich nicht irre) und die anderen Hersteller haben Tilidinhydrochlorid. Eventuell kommst du mit den anderen Besser klar. Eventuell noch Entretardieren versuchen? Oder einfach mal zu einem Schmerztherapeuten gehen?

[silent addiction]

[silent addiction]

also ich habe gerade die gerade die apotheke angerufen, das Tilidinphosphat unterscheidet sich kein bischen in der Wirkung wie mit dem Tilidinhydrochlorid..
beides wirkt GLEICH

der einzige unterschied ist tatsächlich, die der Verträglichkeit. manche vertragen das Tilidinphosphat besser als das Tilidinhydrochlorid und umgekehrt.

also beides wirkt gleich, nur die Verträglichkeit ist anders, und da muss ich Insani7y recht geben, das du evtl. mal beides testest, ob du auf eines der beiden Wirkstoffe mit Nebenwirkungen reagierst.

[lämmchen]

Hallo silent,

Valoron N von Pfizer ist das Original.

Es wirkt tatsächlich intensiver, länger und besser. Eigene Erfahrung.

Alles andere sind Generika.

Gruss Lämmchen

[tukuna]

Hi,

Ich kann einiges wegstecken. Das ist ein Drogenforum und ich weiß, wie die Leute, berechtigterweise denken. Also ich bekam erst Valoron, dann Tilidin. Habe letzteres besser vertragen, dachte aber es ginge nur um die Kosten. Ich hatte eingangs schon geschrieben, dass mir übel wurde, nicht erst nachträglich. Und wenn Ärzte (nicht 1oder 2, sondern alle soweit ich zurückdenken kann; einschließlich Mißbrauch als Kind - mir reichts. Ich liefer mich keinem mehr aus) von einem Termin zum anderen um 360 Grad umschwanken, kann ich das nunmal nicht verstehen. Ich habe meinen Neurologen, dem ich noch vertraue. Er hat keine BTM Rezepte, weil er sonst keine Patienten hat, die sie bräuchten. Übrigens liegt der Versuch mit retard Tabletten bereits mindestens 7 Jahre zurück. Ende 2012 hatte ich ein ausführliches Gespräch mit meiner Ärztin. Wir einigten uns, dass sie die flüssige Form weiter verschreibt und langsam reduziert. Parallel war dieTherapie beim Neorologen/Pschotherapeut abgesprochen., da sie eine psychische Komponente bei den Schmerzen nicht mehr ausschließen konnte. Sie sagte sogar, dass sie wisse, dass selbst wenn ein psychischer Anteil besteht, die Schmerzen subjektiv genauso empfunden würden. Das sei der Grund, weswegen sie die hohe Dosierung guten Gewissens verschreiben könne. Ich muss einräumen, dass ich vorher nie vom Krieg in meiner Heimat erzählt habe. Ging nicht.
Im Moment kann ich zwar schreiben, aber vor Schmerzen nicht schlafen.Entzugssymptome sind sonst mal schlimmmer, mal besser. Die ersten Tage waren hart, die Schmerzen auch. Alles Schei... Sorry! Wenn noch jemanden was einfällt, bitte melden. Nur kein Arzt! Es sei denn, jemand würde einen vertrauenswürdigen in NRW kennen. Das bedeutet nicht, dass er wahllos Rezepte schreibt, sondern nach medizinischer Indikation. Und nochmal: ich bekomme keine tollen Gefühle von Tilidin. Warum sollte ich das leugnen. Ich finde es nicht verwerflich, zur Drogenabhängigkeit zu stehen, wenn man süchtig ist. Ich habe Respekt davor. Klar bin ich jetzt auch körperlich süchtig. Aber ohne Schmerzen und Medis wäre echt besser.

VG tukuna

[Insani7y]

Mich verwundert , dass der Neurologe keine BTM Blöcke hat. Selbst mein HA hat ne Menge^^

Das Problem ist , du wirst nirgendwo an Tili rankommen. Jetzt wo es BTM unterstellt ist wirst es auf Umwegen eher schlecht bekommen , weil dann kannst ja gleich Oxys etc suchen.
Du könntest eventuell Tramal oder Codein/DHC nehmen , sollte alles noch auf rotem Rezept gehen und da gibts dann dementsprechende Quellen.

Ich selbst halte da wenig davon , weil es gibt durchaus gute Ärzte , die meisten von den guten verschreiben dass was NÖTIG ist , also ggf auch ein wechsel auf lowdose Stufe 3. Dies bedarf jedoch etlicher Untersuchungen aber das müsstest mit deiner Geschichte ja kennen.

Mein Leben ist mit 25 schon derbe am Sack , fing and mit LWS Beschwerden , mittlerweile habe ich eingeschlafene/taube halbe Hand , zeitweise das Gleiche am Fuß , LWS / BWS / HWS Schmerzen , Schwindel , Knieschmerzen etc.

Ich habe 11! Ärzte aufgesucht bevor ich EINEN Guten gefunden habe.

Du kannst div. Erfahrungsberichte über Ärzte lesen z.B hier http://www.sanego.de/Arzt/Nordrhein-Westfalen/Neurologie/

Man kann dort schon erkennen welcher Arzt sich u.U lohnen würde.

Mir tut es wirklich leid was dir alles zugestoßen ist , du sagstest was von Krieg in der Heimat , waren dort die schlechten Erfahrungen mit den Ärzten? Oder hier in De?

[Ugi]

[silent addiction]

hallo ugi...

[tukuna]

Hi,

Die Ärztin, die mir bisher die Tropfen verschrieben hat, gab offen zu, Angst vor Konflikten mit der kk zu bekommen. Aber ich habe sie abgehakt und werde nochmal mit dem Neurologen reden. Er verstand ihre Einstellung nicht. Vielleicht hat er einen Rat. Der belügt mich nicht (99,9%) würde ich sagen. Er ist einfach kein ängstlicher Typ.
@Isany7y: Danke für den link. Die Erfahrungen mit den Ärzten habe ich hier gemacht. Aber trotz Krieg: es zieht mich immer wieder nach Hause. Tut mir sehr leid, dass es Dich auch so hart getroffen hat, und ich wünsche Dir alles Gute und dass Du weiter gute Betreuung hast. Ich bin definitiv durch mit Ärzten.

Vielen Dank an alle für die Zuschriften! Am 2. zum Neurologen und dann mal sehen. Bei uns muss man viel aushalten. Werde dort zu einem traditonellen Heiler gehen, wenn alle Stricke reißen.

Viele liebe Grüße,
tukuna

[silent addiction]

[Insani7y]

Was hat es mit den Ängsten der Ärzte vor der KK auf sich? Ich verstehe es bei so manchem Stufe3 Medi , da ne N3 dort schon mal über 1000€ kostet , aber Tili? Ne N3 kostet knappe 30€. Und die Ret. kosten sogar mehr wie die Tropfen

[tukuna]

Hi,

@silent addiction und Isani7y

Ich kapier auch nicht, weswegen sie eine derartige Panik hat. Zumal es ja gegen sie sprechen würde, 20 Jahre ein Medikament zu verschreiben, auf das ich zumindest bedingt hätte verzichten können (psychischer Anteil). Aber ob es diesen wirklich gibt, ist ja noch nicht klar. Es ist echt lieb, mich derart zu unterstützen, zumal ich anfangs unglaubwürdig schien. Das verstehe ich aber, nachdem ich viele Jahre in einer Drobs gearbeitet habe. Der Entzug geht jetzt, aber die Schmerzen machen mich crazy. Inzwischen habe ich hier einen Heiler, unserer Kultur zumindest verwandt, gefunden. Er kann die Schmerzen, wie er sagt, wohl nicht völlig beheben. Er will sich die Röntgenaufnahmen etc. ansehen. Der erste Besuch war auf jedenfall schon mal lindernd. Und die Präparate und Bäder sollen spätestens in einer Woche eine deutliche Wirkung zeigen. Sonst will er kein Geld. Das sieht danach aus, als ob er von seiner Behandlung überzeugt ist. Ich vertraue ihm. Mein Gefühl täuscht mich selten.

Vielen, lieben Dank nochmal Tukuna

(lasse Euch wissen, wie es gelaufen ist und würde hier auch gerne helfen)

[Insani7y]

Wärste in BW könnte ich dir nen super Doc empfehlen , war eben dort , 2 Minuten und dann wieder mit dem Gelben Papier nach hause

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[Parabolan]

Ich bin seit ca. 2 jahren privatversichert, seitdem bekomme ich überall alles verschrieben, ob ich nun zum Hausarzt,Orthopäden oder zu irgendeiner Vertretung gehe. Wartezeiten sind auch vorüber, vorher den Arzt auf Privathandy anrufen, dass man eben vorbeikommt und bei Eintreffen liegt das gelbe Rezept schon am Tresen. Wenn man den Arzt sprechen will, wird man direkt durchgewunken. Hat also wirklich Vorteile die Privatversicherung.

Übrigens kann ich 20ml Tili nehmen,ohne dass das Naloxon greift.